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• EUA未通過 聯亞董座重批疫苗審核標準「太片面」

  聯亞UB-612新冠疫苗的緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡22日表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾，審查標準「太片面」，但取得國際認證的決心不變，已超前部署，將以UB-613在印度進行三期臨床試驗。
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• 國內新增8例本土　聯亞新冠肺炎疫苗EUA未通過

  中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國內新增10例COVID-19確定病例，分別為8例本土及2例境外移入；另確診個案中無新增死亡。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中宣布，聯亞生技的COVID-19疫苗因中和抗體效價偏低，未達EUA審查標準，未通過EUA審查。
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• 爭取EUA失利 聯亞股價再重挫逾5成

  聯亞疫苗中和抗體效價偏低，EUA審查未獲通過。負責充填的子公司聯亞藥股價17日開盤再度重挫。
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• 聯亞疫苗EUA審查未通過 子公司股價跳水式下跌

  中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中16日宣布，聯亞疫苗中和抗體效價偏低，EUA審查未獲通過。負責充填的子公司聯亞藥股價從原本大漲逾20％，最終大跌逾30％，股價跳水狂瀉超過5成。
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• 聯亞疫苗二期報告 受試者無嚴重不良反應、月底申請EUA

  台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，27日進行二期臨床試驗期中分析報告，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。
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• 聯亞藥今登錄興櫃 股價漲數倍飆破200元

  聯亞生技旗下的聯亞藥（6562）23日以每股30元登錄興櫃，盤中截至10時整，股價最高見到220元，漲幅達633％，漲勢驚人。
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• 等台灣EUA通過 巴拉圭預購聯亞百萬劑疫苗

  我國友邦巴拉圭日前與聯亞生技合作研發2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的美國公司「Vaxxinity」簽約，預購100萬劑聯亞國產疫苗。只要台灣政府授權緊急使用，巴拉圭也會跟進，Vaxxinity將出貨給巴拉圭。
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